Hola a todos. Somos los padres de Iván Pastor, alumno de 3º de Primaria de La Salle.
Iván padece una enfermedad muy rara, llamada Histiocitosis. Se le detectó a los 3 años y medio y, desde entonces, Iván no ha parado de luchar. Ahora nuestro hijo ya tiene 8 años, casi 9. El 16 de marzo será su cumpleaños y esperamos poder regalarle un viaje a Boston, al “Children’s Hospital Boston”, si conseguimos reunir los fondos necesarios para pagar todos los gastos. Los médicos que le atienden en Barcelona, en el Hospital San Joan de Déu, nos han aconsejado llevarlo a Boston, pues allí están en posición de realizar una evaluación más especializada y unas pruebas específicas para averiguar si Iván puede ser candidato a un nuevo tratamiento y, de esta manera, tener una expectativa de frenar la progresión de su enfermedad.
Nuestro hijo no ha respondido a ninguno de los protocolos de tratamiento. Lleva casi 4 años con diferentes tratamientos de quimioterapia. Su enfermedad avanza cada día, afectando al Sistema Nervioso Central, y se la ha diagnosticado afectación NEURODEGENERATIVA, lo cual significa que ya tiene todas las secuelas mencionadas anteriormente y no para, cada día va perdiendo un poco de sus funciones vitales, tanto físicas como psicológicas.
Con objeto de que los oncólogos de Boston valoren su caso y poder realizar este viaje, cuyos gastos no cubre la Seguridad Social, necesitamos la ayuda que cada uno de vosotros pueda aportar. Como todos sabéis, los granos de arena hacen montañas.
Dentro de unas semanas, tendremos toda la documentación del hospital de Boston sobre los costes que repercuten en nosotros. Nuestro seguro Mapfre también nos confirmará si la póliza de Iván cubre una parte de los gastos exclusivamente médicos. Después, están los gastos del viaje y de estancia.
Para mayor información, podéis consultar las siguientes páginas web: www.histiocitosis.org, www.childrenhospital.org/internacional
Si queréis más información de nuestra parte, no dudéis contactarnos al correo electrónico: ivan-pastor@hotmail.esEsta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla . Estamos intentando crear una página web para que podáis seguir el día a día de nuestra lucha contra esta enfermedad y conocernos mejor.
Esperamos sinceramente que, gracias a vuestra ayuda, podamos ofrecer este viaje a nuestro hijo y volver lo antes posible junto a Carlos, el hermano menor de Iván, que tiene 6 años y que se quedará en Palma, esperando nuestro regreso con muy buenas noticias y un gran saco de ESPERANZA
Os agradecemos vuestra solidaridad, de todo corazón.
Carta treta de la pàgina web de La Salle
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dijous, 17 de febrer del 2011
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